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咸宁子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,仅需手术组织石蜡贴片,10个工作日完成子宫内膜癌分型与用药指导。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗决策
  • 术后复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗及靶向用药机会
  • 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
  • 临床医生需TCGA分型结果(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L)进行预后分层
  • 考虑降阶梯或强化治疗方案的患者,依据分子亚型调整强度
  • MSI-H型患者,需明确PD-1单抗(如帕博利珠单抗)用药证据

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖子宫内膜癌36个基因的全部编码区及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3,以及MSI状态的34个微卫星位点。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基于结果,可明确TCGA分子分型四大亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、微卫星不稳定型(MSI-H,约25-30%,PD-1治疗强适应证)、高拷贝型(CN-H,预后最差,约15-20%)、低拷贝型(CN-L,约40-50%)。还能筛查林奇综合征相关胚系突变(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),并发现与靶向/免疫治疗相关的驱动基因变异(如PTEN、PIK3CA、ARID1A、ERBB2等)。局限性:不覆盖深部内含子及UTR区域,CNV检测灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

采样极为便捷,您只需提供手术后剩余的病理组织样本,类型四选一:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;也可选择二选一的非侵入性样本:全血或唾液。无需空腹,无需特殊准备。在咸宁本地合作的医院或病理科,医生会直接协助获取已存档的石蜡贴片,您无需额外操作。样本可通过专业冷链物流寄送至实验室,全程跟踪,安全可靠。我们提供免费的采样盒及回寄指引,让您足不出户即可完成送检。

准确性说明

检测采用NGS技术,经严格质控,每个基因区域的覆盖深度均满足临床分析要求。报告结果经双重验证:体细胞突变通过内部算法过滤胚系背景,胚系突变(如MSH6 p.R772W)需经Sanger测序复核。检测准确性高,可明确区分POLE突变型、MSI-H型、CN-H型及CN-L型。阳性结果(如检出MSI-H或靶向突变)直接对应临床用药方案(如PD-1单抗、PI3K抑制剂等);阴性结果(如未检出POLE突变、TP53正常)则提示CN-L型,指导标准化疗或内分泌治疗。胚系阳性结果需进行遗传咨询及一级亲属筛查,但检测本身安全无创。

详细流程

  1. 在咸宁合作医院或线上咨询,确认适用性并开具检测申请单
  2. 提供病理组织样本(石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织)或外周血/唾液
  3. 使用免费采样盒,按指引封装样本,并填写知情同意书
  4. 致电快递上门取件,样本通过专业冷链寄送至实验室
  5. 实验室接收后,进行核酸提取、文库构建、NGS上机测序(36基因全CDS+热点区域+MSI位点)
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、TCGA分型算法、MSI状态判定
  7. 结果复核与解读,生成包含分子分型、用药提示、遗传风险评估的正式报告
  8. 报告在10个工作日内出具,由专人发送至您或主治医生,并提供在线解读服务

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
检测报告上说的SNV、INDEL是什么?能发现基因融合吗?
SNV是单核苷酸变异(一个碱基改变),INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区,能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION(基因融合)四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型(如POLE突变、TP53突变)和靶向用药指导,报告会明确标注每种变异类型。
我在咸宁,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
本检测通过NGS分析MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的胚系/体细胞突变来直接筛查林奇综合征。如果检出MLH1胚系致病突变,则可确诊林奇综合征;若未检出胚系突变,MSI-H可能由MLH1启动子甲基化(散发性)或双等位基因体细胞突变导致。报告会标注胚系突变结果,必要时医生会建议加做MLH1甲基化检测进一步鉴别。
我在咸宁,检出ARID1A突变,有对应的靶向药吗?
ARID1A是子宫内膜癌常见突变(约30-40%),目前尚无直接获批的靶向药。但部分临床试验正在探索ATR抑制剂或EZH2抑制剂对ARID1A突变肿瘤的疗效。您的报告中若同时检出其它可靶向变异(如PIK3CA、KRAS),则相关靶向药物(如PI3K抑制剂、mTOR抑制剂)可作为研究方向。具体用药请以主治医生根据您当前病情和临床试验机会的评估为准。
我在咸宁,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以。我们默认提供电子版报告(PDF格式),如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您,寄送时间根据咸宁距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议,与电子版完全一致。

注意事项

  • 本检测仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 组织样本需为肿瘤组织,且肿瘤细胞含量建议≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • 若提供石蜡贴片,请确保切片厚度及数量符合送检要求(具体可咨询客服)
  • 检测不覆盖深部内含子及UTR区域,部分罕见变异可能漏检
  • 胚系突变结果若为阳性,建议进行遗传咨询及一级亲属针对性筛查
  • 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本之日起计算
  • 样本需在采集后尽快处理并冷链运输,避免反复冻融或长期室温存放
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-07-028人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

我妈刚刚确诊内膜癌,主治医生推荐做这个分子分型,说对后续治疗很关键。一开始觉得挺贵的,要好几千,但拿到报告后医生根据结果调整了方案,说其中一个指标对化疗不敏感,避免了无效治疗。算下来,这钱花得值,比盲目用药强多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能有效指导临床决策,帮助患者避免不必要的治疗和副作用。精准医疗的意义正在于此,祝阿姨治疗顺利!

2026-06-2667人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-06-2912人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。

机构回复

非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。

2026-06-0942人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-06-1661人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-2319人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊后,主治医生建议做这个分型检测来决定后续治疗方案。整个流程比我想象的简单太多了,我们就在当地医院取样,由他们邮寄到检测中心,完全不用我们折腾。报告出来的速度也很快,没耽误治疗。最关键是报告结论非常清晰,直接指出了对应的靶向药可能,给了我们很大的希望。作为肺癌家属,这次体验让我对基因检测改观了。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于优化院外送检流程,确保样本运输的时效性与安全性,让患者和家属能省心。精准的分型结果确实能为临床决策提供关键依据。祝您母亲治疗顺利!

2025-12-0351人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

对比了几家才选的这里,主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚,违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构,花钱买的不只是检测,更是一份安全保障。

机构回复

非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线,我们用最严谨的合同条款来明确双方权责,特别是您的信息权益。这既是对您的保护,也是对我们自身的鞭策。

2025-11-3031人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用

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